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Nous contacter

Nous possédons une permanence téléphonique qui est assurée par des bénévoles. Dans le cas où vous n’auriez personne, veuillez laisser un message sur le répondeur ou bien envoyez un mail. Notez que ce service est uniquement réservé aux adhérents à jour de leurs cotisations.
Le numéro est le +33(0)972 411 288 (prix d'un appel local)

Avant de nous contacter, assurez-vous d'avoir vérifié si la réponse à votre question ne se trouve pas déjà dans la foire aux questions, visible sur notre page d'accueil ;)

Adresse email de la permanence:
permanence@france-tourette.org

Vous pouvez aussi nous rejoindre sur notre groupe de Soutien dédié aux patients et à leurs proches sur facebook ici: page facebook

Vous pouvez également contacter directement un membre du comité que vous trouverez ci-dessous.

Entrer

Membres du comité

de direction

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Alizée Florès

Membre du comité de direction
alizee.flores@france-tourette.org
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Annick Roussey

Permanence mail et page FB Soutien
annick.roussey@france-tourette.org
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Catherine Bradefer

Secrétaire de l'association
catherine.bradefer@france-tourette.org
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Corinne Rouillard

Administratrice de l'association
corinne.rouillard@france-tourette.org
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Jean-François Mittaine

Vice-président de l'association
jean-francois.mittaine@france-tourette.org
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Maxence Caillaud-Houël

Webmaster et graphiste
maxence.caillaud-houel@france-tourette.org
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Olivier Bournat

En charge du mécénat
olivier.bournat@france-tourette.org
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Olivier Maréchal

Président de l'association
olivier.marechal@france-tourette.org
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Sabine Pascal

Trésorière de l'association
sabine.pascal@france-tourette.org
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Sarah Dehan

Membre du comité de direction
sarah.dehan@france-tourette.org
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Séverine Bara

Membre du comité de direction
severine.bara@france-tourette.org

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contact

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Une erreur est survenue! Contactez-nous directement via notre adresse email permanence@france-tourette.org

Le conseil scientifique de

l'AFSGT

La mission du Conseil Scientifique de l’AFSGT consiste à :

- Assurer la veille technologique autour du Syndrome et en assurer la diffusion auprès de ses membres et auprès de l’Association.

- Aider à la diffusion des appels d’offre de l’Association et sélectionner les projets de recherche susceptibles d’y répondre.

- Assurer en permanence un flux d’information vers l’Association et les patients sous toutes les formes, notamment par des interventions lors des réunions de l’Association, des articles à insérer dans leurs publications, des articles ou des tribunes à diffuser aux patients ou aux Associations Professionnelles telles que la Société de Neurosciences, la Société Française de Neurologie, les sociétés de Psychiatrie, le CMA,…

Ses membres sont :

AH

Andréas HARTMANN

Hôpital de la Pitié-Salpétrière Paris

MA

Matthieu ANHEIM

CHU de Strasbourg

PB

Pierre BURBAUD

CHU de Bordeaux

RD

Richard DELORME

Hôpital Robert Debré Paris

FD

Franck DURIF

CHU de Clermont-Ferrand

JH

Jean-Luc HOUETO

CHU de Poitiers

MV

Marie VIDAILHET

Hôpital de la Pitié-Salpétrière Paris

VG

Véronique GOUSSE

Université Aix-marseille

AR

Agathe ROUBERTIE

CHU de Montpellier

JM

Jean-François MITTAINE

AFSGT

OM

Olivier MARECHAL

AFSGT

Les proches du conseil scientifique:

DG

David GRABLI

Hôpital de la Pitié-Salpétrière Paris

AL

Annie LAURENT

CHU de Grenoble

PK

Paul KRACH

CHU de Grenoble

PD

Pascal DERKINDEREN

CHU de Nantes

Coordonnées du centre de référence et des centres de

compétence

Centre de Référence SGT :

Groupe hospitalier La Pitié Salpétrière

Sandra DUCHESNE
Secrétaire Médicale du Centre de Référence Syndrome Gilles de la Tourette
Docteur Andreas HARTMANN
Professeur Gérard SAID
Docteur Yulia WORBE

Département des Maladies du Système Nerveux
Bâtiment Paul Castaigne
GH Pitié Salpêtrière
47-83 Bd de l’hôpital
75651 PARIS Cedex 13

Contacts pour RdV ou échanges :
Avec Sandra Duchesne:
Lien vers son Email
Tél : 01 42 16 13 16
Fax : 01 42 16 13 21

Site Internet officiel de notre Centre de Référence Maladie Rare Syndrome Gilles de la Tourette : lien vers le site

Pour tous les autres centres :

Vous pouvez consulter le site de notre filière maladies rares Brain Team qui met à jour une carte des différents Centres de Compétence SGT régulièrement. http://brain-team.fr/les-membres/les-reseaux-de-competences/ et sélectionnez la pathologie Syndrome Gilles de la Tourette.

Vos dons et adhésions sont notre seule source de revenus pour financer nos actions. Nous avons besoin de vous pour faire avancer la recherche médicale et aider les patients et leur famille.

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