SVP effets indésirables

 
 
 

SVP effets indésirables, un nouveau service lancé par Maladies Rares Info Services

Maladies Rares Info Services, le service d’information et de soutien dédié aux maladies rares et à leurs nombreuses problématiques, a lancé le 8 septembre SVP effets indésirables, un service proposant informations et conseils aux usagers d’un médicament pris pour une maladie rare qui souhaitent déclarer des effets indésirables.

Depuis la loi du 29 décembre 2011, les usagers du médicament ont la possibilité d’en déclarer les effets indésirables. Si le médicament à l’origine des effets indésirables est pris pour une maladie rare, les professionnels de Maladies Rares Info Services aident à faire cette déclaration.
Le nouveau service SVP effets indésirables vise à :
  • faciliter la déclaration;
  • développer sa qualité;
  • faire savoir que la déclaration par les usagers du médicament existe;
  • contribuer à renforcer la pharmacovigilance.
Aujourd’hui, seulement 5% environ des déclarations d’effets indésirables proviennent d’usagers du médicament.
Pourquoi faire appel à Maladies Rares Info Services ?

Une équipe de professionnels répond à vos questions sur toutes les maladies rares ou orphelines. Cette équipe est composée de médecins et de scientifiques spécialisés dans les maladies rares. Ils vous apportent une réponse claire, simple et fiable à vos interrogations concernant :

  • la compréhension d’une maladie rare ou orpheline;
  • les services médicaux spécialisés;
  • la rencontre d’autres personnes concernées ;
  • la recherche;
  • la prise en charge sociale et l’aide à la vie quotidienne;
  • tout autre sujet que vous souhaitez évoquer.

Ce service est complémentaire de celui offert par notre association via sa permanence par téléphone et email.

Vous pouvez vous exprimer librement et être écouté(e) au cours d’une conversation où votre anonymat est respecté.

Pour téléphoner, le numéro est le 01 56 53 81 36.

Ce numéro, tout celui de la permanence de notre association, a l’avantage d’être inclus dans les forfaits de portable et de téléphone fixe. Hors forfait, le coût est celui d’un appel banalisé (tarif minimal – non surtaxé) depuis un poste fixe.

La création du service SVP effets indésirables est subventionnée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dans le cadre d’un appel à projets compétitif. Il est mené en partenariat avec l’Association Française des CRPV. Par ailleurs, l’Association Française des Hémophiles propose aussi des informations sur les effets indésirables du médicament au bénéfice des personnes concernées par une maladie hémorragique rare.

Plus d’informations sur : http://www.maladiesraresinfo.org/news/svp-effets-indesirables.html

 
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