Prédire l’évolution du Syndrome de Gilles de la Tourette

 
 
 

Le Syndrome de Gilles de la Tourette touche de nombreux enfants et adolescents. Cependant, la recherche médicale n’est pas en mesure de déterminer les facteurs qui permettent à certains d’entre eux de voir leurs symptômes diminuer à l’âge adulte.

C’est notre objectif au Centre de Référence Maladie Rare Syndrome Gilles de la Tourette, avec l’ANR et l’INSERM !

Nous recherchons :

  • Des adolescents présentant un SGT
  • Ayant entre 13 et 18 ans
  • Capables de contrôler leurs tics pendant au moins 5 minutes

En quoi ça consiste ?

Les volontaires devront réaliser 2 visites espacées d’un an et demi et comprenant :

  • Deux méthodes d’imagerie cérébrale indolores, permettant de “photographie” le cerveau et son activité
  • Un bilan neuropsychologique
  • Quelques tests informatisés sous la forme de jeux vidéos
  •  Plusieurs questionnaires

Informations complémentaires

  • Lieu : ICM (Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris XIIIe)
  • Rémunération : 100 € par visite
  • Durée à prévoir : 4 heures par visite
  • Personne à contacter : Cyril Atkinson-Clément par email sur cyril.atkinsonclement@gmail.com

Flyer programme recherche Prédire l’évolution du SGT

 
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