Le Syndrome de Gilles de la Tourette touche de nombreux enfants et adolescents. Cependant, la recherche médicale n’est pas en mesure de déterminer les facteurs qui permettent à certains d’entre eux de voir leurs symptômes diminuer à l’âge adulte.

C’est notre objectif au Centre de Référence Maladie Rare Syndrome Gilles de la Tourette, avec l’ANR et l’INSERM !

Nous recherchons :

• Des adolescents présentant un SGT
• Ayant entre 13 et 18 ans
• Capables de contrôler leurs tics pendant au moins 5 minutes

En quoi ça consiste ?

Les volontaires devront réaliser 2 visites espacées d’un an et demi et comprenant :

• Deux méthodes d’imagerie cérébrale indolores, permettant de “photographie” le cerveau et son activité
• Un bilan neuropsychologique
• Quelques tests informatisés sous la forme de jeux vidéos
•  Plusieurs questionnaires

Informations complémentaires

• Lieu : ICM (Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris XIIIe)
• Rémunération : 100 € par visite
• Durée à prévoir : 4 heures par visite
• Personne à contacter : Cyril Atkinson-Clément par email sur cyril.atkinsonclement@gmail.com

Flyer programme recherche Prédire l’évolution du SGT