Tout simplement pour susciter et initier la recherche...

Aujourd'hui, on ne connaît pas intimement le SGT, on ne sait pas précisément comment et pourquoi il survient, il n'existe pas de médicament qui a été développé spécifiquement pour le SGT. Cependant, petit à petit, la connaissance progresse; à terme, on traitera efficacement le SGT. A une condition toutefois: que des médecins, des chercheurs, des biologistes etc aient la possibilité et les moyens de s'intéresser au SGT, de l'étudier, d'expérimenter:

- la possibilité : les médecins ne peuvent acquérir la connaissance du SGT qu'auprès d'un certain nombre de malades. Or, où sont les malades ? pas dans les hôpitaux, comme pour tant d'autres maladies. Les médecins n'ont qu'une chance de les approcher : au travers de l'AFSGT.

- les moyens: pour travailler efficacement sur le SGT, il n'y a qu'une seule voie: financer des travaux de recherche sous forme de bourse d'étude. Il est important que vous en compreniez le mécanisme:

• une bourse sert à financer une partie du salaire et des moyens de subsistance d'un chercheur, d'un étudiant, d'un laborantin; cela coûte environ 6000 à 25000 euros par an;
• il est évident que cette somme ne saurait couvrir les frais d'un programme de recherche médicale; en revanche, le fait que l'AFSGT, donc les parents et les malades qui sont derrière, s'engage ainsi est pour la médecine un signal fort, montrant que les membres de l'association se prennent en charge, désirent contribuer à l'effort de recherche, signal suffisamment fort pour que les médecins et les chercheurs montent un dossier pour obtenir les centaines de milliers d'euros de crédits nécessaires à l'accomplissement du programme de recherche monté en collaboration avec l'AFSGT.

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Sachez que la précédente campagne nous a permis de récolter près de 45 000 €, montant intégralement consacré aux différents projets que nous soutenons.

C'est bien, quand on voit les autres associations, mais c'est peu, face à l'immense travail qu'il reste à faire tant pour la recherche que pour la prise en charge du syndrome.

Et, comme les faits le montrent, nous ne pouvons compter que sur nous-mêmes !

Face à la profusion d'appels à la générosité et aux dons, nous pensons que la méthode la plus efficace est le bouche à oreille et l'appel aux personnes directement concernées, à leur famille et leur entourage proche, qu'il soit amical ou professionnel.

Chaque adhérent, chaque ancien donateur va recevoir en Novembre notre appel de don en 2 ou 3 exemplaires. Nous espérons que chacun transmettra l'appel.

Nous vous rappelons que:

• Pour toute personne assujettie à l'impôt sur le revenu, 66% du don est déductible de l'impôt sur le revenu dans la limite de 20% du revenu imposable.
• Pour les personnes assujetties à l'impôt sur la fortune (ISF) cette déduction est de 75% du don dans la limite de 50 000 €. Nous vous proposons cette possibilité, en concertation avec les grandes fondations françaises et vous demandons, si vous êtes intéressés de nous contacter directement (fralefeb@club-internet.fr).
• Pour les entreprises, la déduction est de 60% du don dans la limite de 5 pour mille du chiffre d'affaires.

Pour envoyer vos dons et nous contacter:

AFSGT, M. François Lefebvre, 22 rue Théophile Vacher, 95160 Montmorency