 Prix unitaire : 18.00 € je commande et je prends article(s) voir mon panier Cory Friedman a cinq ans lorsque le verdict des médecins tombe. Le garçon est atteint du syndrome Gilles de la Tourette. Dès lors, l'enfant ne peut plus prétendre à une vie normale.
Cependant, sa famille ne se résout pas à le regarder souffrir.
Ensemble, ils décident de se battre.
Mais la lumière brille au bout du chemin...
Avec ce témoignage, James Patterson signe une histoire vraie bouleversante, qui peut redonner espoir à des milliers d'enfants malades à travers le monde et à leurs parents.
Préface du Docteur Andréas Hartmann, neurologue au Groupe hospitalier
La Pitié-Salpêtrière. |
 Prix unitaire : 3.00 € je commande et je prends article(s) voir mon panier C'est pour aider les malades à en finir enfin avec le parcours du combattant, le labyrinthe administratif, l'errance diagnostique, l'isolement et l'exclusion sociale que l'Alliance Maladies Rares a édité ce guide pratique.
Il a pour objectif de fournir des éléments d'orientation sur :
- l'organisation des soins spécifique aux maladies rares,
- les aides et les prestations dont peuvent bénéficier malades et familles,
- les dispositifs d'information sur les maladies rares.
Nous espérons qu'il permettra aux personnes atteintes de maladies rares et à leurs familles de jouir de leurs droits fondamentaux et de mener enfin la vie à laquelle ils ont droit. |
 Prix unitaire : 15.00 € je commande et je prends article(s) voir mon panier Il y a des maladies qui inspirent le respect, la compassion ou la tristesse devant ceux qui en sont atteints.
Et puis, il y a "l'autre", celle qui provoque le rire, l'énervement, celle qu'on ne supporte pas, celle qu'on fuit, celle qui vous fait même douter de son existence ...
Fabienne Philibert, maman de Clément, nous retrace le long chemin qui conduit vers la connaissance, puis l'acceptation d'un mal qui répandit la terreur dans son logis, un mal qu'elle n'a pas toujours su appeler par son nom.
Quel mal ? Quel nom ? |